Omfattning
1 dag
Tider
08:30 – 16:30
Fakta om kursen
Bakgrund . |
För att utföra klinisk prövningar krävs att man följer kvalitetssystem enligt GCP för läkemedel respektive medicinteknisk produkt |
Syfte . |
Att ge deltagarna grundläggande kunskap om GCP-kraven i enlighet med ICH GCP och/eller ISO 14155. |
Målgrupp |
Samtliga medarbetare. |
Förkunskaper |
Kunskap om ledningssystem enligt krav i ISO 13485 eller GLP/GMP/GCP. |
Innehåll
|
|
Genomförande . |
Föreläsningar, grupparbeten, redovisningar, diskussioner. Utbildningen genomförs under en (1) heldag vid tidpunkt som överenskommes separat. |
Antal deltagare | Maximalt 16 |
Kunskapstest | Kan genomföras skriftligt vid önskemål |
Dokumentation | Kompendium |
Kontakta oss om ni har några frågor eller vill ha en offert.